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周一至周五 8:30-12:00 14:00-17:00岗位要求
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地区要求：椒江区
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最低学历：本科
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经验要求：1年
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专业要求：药物分析、应用化学、制药工程、药物制剂等相关专业
其他要求
岗位职责：
1. 分析测试：负责项目文献检阅、小试样品测试、分析方法开发及其它相关分析实验，并完成相关数据分析，保障实验记录准确、完整和可追溯
2. 按规定使用仪器、设备，并进行相应的清洁和维护
3. 异常处理：负责对岗位异常事件（偏差、OOS/OOT、投诉等）的调查；负责采取适当的纠正和预防措施，避免异常事件的再次发生
4. 文件起草，审核：起草、复核有关产品分析方法开发报告等，起草/审核相关项目研发阶段质量研究文件、质量标准、分析方法以及相关的分析方法验证等文件
5、负责药物制剂的开发
6、依据项目实施计划，制定小试研发方案和研发计划
7、负责项目处方工艺开发及优化、中试放大、技术转移的相关工作
8、负责项目实实验数据的管理，项目阶段性总结研究，完成项目研发报告
9、撰写药物制剂研发部分的申报资料，配合并支持产品国内外注册工作
10. 完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1． 教育背景：本科及以上学历，药物分析、应用化学、制药工程、药物制剂等相关专业
2． 工作经验：1年及以上分析工作；优秀应届生亦可
3． 综合素质：能承担较大的压力，有解决技术单元问题的能力
1. 分析测试：负责项目文献检阅、小试样品测试、分析方法开发及其它相关分析实验，并完成相关数据分析，保障实验记录准确、完整和可追溯
2. 按规定使用仪器、设备，并进行相应的清洁和维护
3. 异常处理：负责对岗位异常事件（偏差、OOS/OOT、投诉等）的调查；负责采取适当的纠正和预防措施，避免异常事件的再次发生
4. 文件起草，审核：起草、复核有关产品分析方法开发报告等，起草/审核相关项目研发阶段质量研究文件、质量标准、分析方法以及相关的分析方法验证等文件
5、负责药物制剂的开发
6、依据项目实施计划，制定小试研发方案和研发计划
7、负责项目处方工艺开发及优化、中试放大、技术转移的相关工作
8、负责项目实实验数据的管理，项目阶段性总结研究，完成项目研发报告
9、撰写药物制剂研发部分的申报资料，配合并支持产品国内外注册工作
10. 完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1． 教育背景：本科及以上学历，药物分析、应用化学、制药工程、药物制剂等相关专业
2． 工作经验：1年及以上分析工作；优秀应届生亦可
3． 综合素质：能承担较大的压力，有解决技术单元问题的能力
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