岗位要求
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地区要求:椒江区
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最低学历:本科
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经验要求:不限
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专业要求:药学/生物工程/制药工程
其他要求
职位描述:
负责培训体系的维护,跟踪培训的执行,维护培训网络系统。
负责文件的审核和批准。
负责记录的管理,如流程的建立和优化,记录控制,审核和归档。
负责SOP的分发和收回管理。
协助各种官方检查和客户审计的准备,及后续的整改措施的落实。
任职资格:
本科学历。
具有1年及以上制药生产企业质量保证工作经验。
了解GMP相关法规规范。
良好的英语听,说,读,写能力;英文口语交流流利。
具备良好的计算机软件操作技能,Office 软件操作熟练。
负责培训体系的维护,跟踪培训的执行,维护培训网络系统。
负责文件的审核和批准。
负责记录的管理,如流程的建立和优化,记录控制,审核和归档。
负责SOP的分发和收回管理。
协助各种官方检查和客户审计的准备,及后续的整改措施的落实。
任职资格:
本科学历。
具有1年及以上制药生产企业质量保证工作经验。
了解GMP相关法规规范。
良好的英语听,说,读,写能力;英文口语交流流利。
具备良好的计算机软件操作技能,Office 软件操作熟练。
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