岗位要求
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地区要求:椒江区
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最低学历:本科
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经验要求:不限
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专业要求:药学/生物工程/制药工程
其他要求
职位描述:
批记录及辅助记录的发放及审核。
检测记录及相关辅助记录审核。
放行数据汇总、审核、分析。
协助发货及标签管理。
生产车间日常巡检,协助车间解决质量相关问题。
协助各种官方检查和客户审计,及后续的整改。
协助部门人员完成其他临时指派的与质量管理相关任务。
任职资格:
制药相关专业本科学历。
具有1年及以上制药生产企业工作经验;具有生产部门、质保部门工作经验者优先考虑。
了解GMP相关法规规范。
良好的英语读,写能力并具备基本英文口语交流能力。
批记录及辅助记录的发放及审核。
检测记录及相关辅助记录审核。
放行数据汇总、审核、分析。
协助发货及标签管理。
生产车间日常巡检,协助车间解决质量相关问题。
协助各种官方检查和客户审计,及后续的整改。
协助部门人员完成其他临时指派的与质量管理相关任务。
任职资格:
制药相关专业本科学历。
具有1年及以上制药生产企业工作经验;具有生产部门、质保部门工作经验者优先考虑。
了解GMP相关法规规范。
良好的英语读,写能力并具备基本英文口语交流能力。
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