0576-88582110、88513093
周一至周五 8:30-12:00 14:00-17:00职位要求
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工作性质：全职
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专业要求：制药工程、药物制剂、药学、中药学、化学、生物工程、化学工程与工艺、分析化学、药品检验、食品等相关专业或有分析相关实验经验（包括高效液相、气相色谱、微生物检测等）
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语言能力：不限
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年龄要求：不限
其它要求
可选工作地点：浙江台州、杭州富阳、江苏如东
建议专业：制药工程、药物制剂、药学、中药学、化学、生物工程、化学工程与工艺、分析化学、药品检验、食品等相关专业或有分析相关实验经验（包括高效液相、气相色谱、微生物检测等）
主要工作内容：
1.基于GMP基础知识，负责产品的文件检阅、有关项目测试、分析方法开发和验证。
2.负责对岗位异常事件（偏差、OOS/OOT、投诉等）的调查，负责采取适当的纠正和预防措施（CAPA）；
3.配合工艺、注册不同临床申报过程，完成分析内容，应对官方和客户的审计检查；
4.起草、复核有关产品分析方法验证方案及报告、稳定性研究等，复核相关项目质量研究文件、质量标准和分析方法；
发展方向：实验员-初级工程师-主管工程师-高级工程师-资深工程师-首席科学家
相关发展：项目管理、注册开发、质量管理、国际营销、行政管理等。
建议专业：制药工程、药物制剂、药学、中药学、化学、生物工程、化学工程与工艺、分析化学、药品检验、食品等相关专业或有分析相关实验经验（包括高效液相、气相色谱、微生物检测等）
主要工作内容：
1.基于GMP基础知识，负责产品的文件检阅、有关项目测试、分析方法开发和验证。
2.负责对岗位异常事件（偏差、OOS/OOT、投诉等）的调查，负责采取适当的纠正和预防措施（CAPA）；
3.配合工艺、注册不同临床申报过程，完成分析内容，应对官方和客户的审计检查；
4.起草、复核有关产品分析方法验证方案及报告、稳定性研究等，复核相关项目质量研究文件、质量标准和分析方法；
发展方向：实验员-初级工程师-主管工程师-高级工程师-资深工程师-首席科学家
相关发展：项目管理、注册开发、质量管理、国际营销、行政管理等。
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